Bir DNA dizisinin kromozom içindeki belirli konumuna ise lokus denir.Местоположението на даден ген в една хромозома се нарича локус.
Üçlü DNA'nın bu süreçteki rolü bilinmemektedir.Размерът на този диаметър не е известен по това време.
Kimyasal bileşikler DNA ile birkaç şekilde etkileşebilir.Могат да участват и различни по големина фрагменти на ДНК.
Geminin laboratuvarında, Mühendis DNA'sı ile insan DNA'sını karşılaştırırlar.U brodskom laboratoriju ekipa otkriva da DNK Inženjera odgovara ljudskom DNK.
DNA aynı zamanda polimeraz zincir tepkimesi (PCR) denilen bir süreç kullanılarak da çoğaltılabilir.DNK se također može proširivati procedurom lančane reakcije polimerazom (PCR).
Diğer tip mutasyonlar, bazen daha önce kodlanmamış DNA'dan yeni genler oluşturur.Drugi oblici mutacija mogu čak stvoriti potpuno nove gene od prethodno nekodirajuće DNK.
Araştırmacılar bu bakteriyi büyük miktarda DNA veya protein üretmek amacıyla bir fabrika gibi kullanırlar.Istraživači često koriste bakerije kao "tvornice" za proizvodnju velikih količina DNK i/ili proteina.
DNA ligaz I, DNA ikileşmesi sırasında Okazaki parçalarını birleştirir.Djelovanjem DNK ligaze spajaju se Okazakijevi fragmenti.
Bu araştırmacıların çalışmaları rekombinant DNA teknolojisinin gelişimine öncülük etmiştir. ^ Trust.Njihov rad omogućio je razvoj tehnologije rekombinantne DNK.
Sitozin DNA, RNA ya da bir nükleotidin parçası olarak bulunabilir.Citozin se može naći kao dio DNK, RNK ili kao dio nukleotida.
DNA dizilemesi biyolojik araştırma ve keşifleri çok hızlandırmıştır.Pojavom metoda sekvenciranja DNK ubrzana su biološka i medicinska istraživanja i otkrića.
DNA'nın ikili sarmal yapısı.Obavija ih dvostruka uzvojnica DNK.
Dolayısıyla, hücreler DNA'yı içlerinde taşıyabilmek için onu sıkıştırmak veya "paketlemek" zorundadırlar.Prema tome, stanica mora spakirati DNK da bi stala nju.
Yapılan DNA testi sonucunda da Tea'nın kendi çocuğu olmadığını kanıtlanır.Kasniji test za očinstvo dokazao je da Graf nije otac njene kćeri.
DNA polimeraz oluşan boşlukları doldurur.DNK polimeraza je vrsta polimeraze.
Bu rehberde, biz iki küçük DNA dizisi üzerinden gideceğiz.Ovo se područje nalazi na mjestu spajanja dviju tektonskih ploča.
Bakterilerden plazmid DNA'sı elde etmenin birkaç yöntemi vardır.To dovodi do ubijanja bakterija na dva načina.
242 milyondan fazla baz çiftinden oluşan ve toplam DNA'nın %8'ini kapsayan bir kromozomdur.Sastoji se od 249 milijuna parova nukleotida, što čini skoro 8% ukupne DNK ljudskog genoma.
DNA dizileri, yeni aleller üreten mutasyonlar tarafından değiştirilebilirler.DNK sekvence se mogu mijenjati zbog mutacija, što stvara nove alele.
1869'da DNA İsviçreli hekim Friedrich Miescher tarafından yalıtılabildi.Nukleové kyseliny objavil v roku 1869 švajčiarsky lekár Friedrich Miescher.
İnsan toplam DNA'sının %8'ini kapsar.S ľuďmi zdieľa až 60% DNA.
Bu rehberde, biz iki küçük DNA dizisi üzerinden gideceğiz.Na chvoste má dva rady dohora trčiacich kostených štítkov.
Mayıs 1950'den beri DNA'nın X-ışını kırınım analizi yapıyorlardı.9. júna 1985 sa od sondy oddelil zostupový modul určený na výskum Venuše.
DNA replikasyonu sonucunda virüs DNA’sının uzun konkatemerleri oluşur.DNA replikácia sa teda týká výhradne DNA vírusov.
İnsan toplam DNA'sının %8'ini kapsar.Predstavlja okoli 8 % celotne DNK človeške celice.
Restriksiyon enzimleri spesifik bir nükleotit dizisi tanır ve DNA'da çift zincirli bir kesik oluşturur.Restrikcijski encimi prepoznajo specifično sekvenco nukleotidov in naredijo rez v obeh verigah DNK.
Mayıs 2006'da, DNA Models tarafından En İyi 10 Erkek Modelden biri olarak seçilmiştir.Leta 2006 je bil izbran za enega izmed desetih top modelov pri DNA Model Management.
DNA'nın tüm işlevleri onun proteinlerle olan etkileşimine bağlıdır.Vse funkcije DNK so posledice interakcij s proteini.
Bu genin kodladığı enzim, ultraviyole ışıkları ile zarar görmüş DNA'nın onarımını yapar.Fotoliaza je encim, ki popravlja poškodbe na DNK zaradi vpliva ultravijolične svetlobe.
Kadın hücrelerindeki toplam DNA'nın yaklaşık %5'ini, erkek hücrelerindeki toplam DNA'nın %2,5'ini içerir.To pomeni, da predstavlja okoli 2 % celotne DNK v celici moškega osebka.
Sunucuların DNA adı chat.freenode.net ve freenode.net'tir.Na omrežje se dostopa preko strežnikov chat.freenode.net, kateri so povezani v mrežo.
Polimerazın DNA'ya bağlı kalmasını sağlar.Prepisovanje omogoči celična od DNA odvisna polimerazna DNA.
Ökaryotik hücre içine yabancı DNA tanıtılması süreci ise transfeksiyon olarak bilinir.Vstavitev DNK v živalske celice se imenuje transfekcija.
DNA'yı tanıma yerinden 20-30 baz uzakta keserler.Molekulo DNK razcepijo približno 20-30 baznih parov stran od prepoznavnega mesta.
Ancak DNA tespiti sonucunda bunun gerçek olmadığı tespit edilir.Glede na DNA raziskave se ni motil.
Tip IIM restriksiyon endonükleazları, DpnI gibi, metillenmiş DNA'yı tanıyıp kesebilirler.Endonukleaze tipa IIM (na primer DpnI) lahko prepoznajo in razrežejo metilirano DNK.
DNA India (İngilizce).Reuters India (angleščina).
Çoğu organizmanın DNA'sı süpersarımlıdır.Kaip taisyklė – daugumos organizmų DNR yra neigiamai superspiralizuota.
Mutasyonlar DNA ikileşmesi sırasında meydana gelen hatalar veya mutajenlerden kaynaklanır.Mutacijos atsiranda dėl DNR replikacijos klaidų arba nuo mutageno poveikio.
DNA tahlillerine göre atalarının bir kısmı Nijer'dendir.Pasak DNR analizės, kai kurie iš Frimano protėvių kilę iš Nigerio.
Ayrıca metil menekşeleri, DNA’ları birleştirme yeteneğine sahiptir.Pastarasis ribozilintas praranda gebėjimą asocijuoti su DNR.
DNA üzerinde bulunan belli bir dizi, RNA sentezinin nerede sona ereceğini belirler.Norint padauginti esamą DNR seką, reikia žinoti, kokie nukleotidai yra jos galuose.
DNA metilasyonu gen transkripsiyonunu iki şekilde etkileyebilir.DNA metülatsioon võib mõjutada geenide transkriptsiooni kahel viisil.
İnsan DNA'sının çok büyük bir kısmı hücre çekirdeğindeki kromozomlarda bulunur ama mtDNA bir istisnadır.Suurem osa inimese DNA-st asub kromosoomides ja rakutuumas, kuid mtDNA on erand.
Diğer tip mutasyonlar, bazen daha önce kodlanmamış DNA'dan yeni genler oluşturur.Teist tüüpi mutatsioonid tekitavad aeg-ajalt uusi geene sinna, kus varem oli mittekodeeriv DNA.
1953 - Francis Crick ve James D. Watson, DNA molekülünün yapısını keşfettiler.1953 – Francis Crick ja James D. Watson avastasid DNA molekuli ehituse.
Haploit insan genomu toplam 3 milyar DNA baz çiftinden biraz fazla uzunluktadır.Inimese haploidse genoomi DNA-ahelate kogupikkus on veidi üle 3 miljardi aluspaari.
DNA'yı tanıma yerinden 20-30 baz uzakta keserler.Ensüüm lõikab DNA-d 20–30 aluspaari kauguselt seondumisalast.
Bazı virüsler (örneğin AIDS hastalığına neden olan HIV) RNA'yı DNA'ya yazar.Mõnedel viirustel (nt HIV, mis põhjustab AIDS-i) on võime transkribeerida RNA DNA-ks.
DNA virüsleri Baltimor sınıflandırma sisteminde I. Grup ya da II. Grup üyeleridir.Tsütomegaloviirused kuuluvad Baltimore'i klassifikatsiooni alusel esimesse rühma ehk dsDNA-viiruste hulka.
Sonunda ama DNA analizleri bu türlerin bir familyaya ait olduğunu göstermiştir.Hiljutised DNA uuringud selgitasid, et tegu on siiski erinevate perekondadega.
Hücre bölünmesi bu değişiklik DNA değişikliklerinin olasılığını yükseltmek için çalışabilir.Raku jagunemisel võib selline DNA modifikatsioon edasi kanduda.
DNA denatürasyonu iki farklı DNA dizisi arasındaki farklılığı belirlemek için kullanılır.See on vajalik selleks, et DNA jaguneks kahe moodustuva tütarraku vahel võrdselt.
DNA ikileşmesi İkileşme orijini Replikon Replizom Yarı saklı çoğalmaOrgaaniline süntees Täissüntees Reaktsiooni staadium Konsekutiivsed reaktsioonid Mitmekomponentne reaktsioon
Y kromozomu ve mitokondriyal DNA haplogrupları farklı haplogrupları temsil eder.Y-kromosoomi ja mitokondriaalse DNA haplogrupid määratletakse erinevalt.
Bu süreç, yeni sentezlenen DNA'daki hataları düzeltir.See protsess parandab vead vastsünteesitud DNAs.
DNA sentezinde olduğu gibi transkripsiyonda da RNA sentezi 5' → 3'doğrultusunda ilerler.Nagu DNA replikatsioonil, loetakse ka transkriptsioonil DNA-d 3'→5' suunas.
Teorik olarak DNA'da iki çeşit palindromik dizi olabilir.DNA-l on kaks palindroomse järjestuse võimalust.
2 insanın DNA dizisi yakın geçmişte ortak bir ataya dönüyor.A két emberi DNS-sorrend visszatér a nem régi közös őshöz.
2 insanın DNA dizisi yakın geçmişte ortak bir ataya dönüyor.As duas sequências humanas de ADN vão ter a um antepassado comum bastante recente.