Bu, diğer yollardaki patojen-bağlayıcı protein gibi güven vermez.他の経路のように病原体に結合したタンパク質は必要ではない。
GTP enzim ve proteinlerde sıkça kullanılan bir kofaktördür.GTPはしばしば酵素やタンパク質の補因子となる。
Antijenlerdeki bu sık değişimler bu proteinlere yönlenen aşıların neden başarısız olduğunu açıklayabilir.抗原のこれら頻繁な変化はこれらのタンパク質を対象とするワクチンを失敗させていることを説明するだろう。
Hemen hemen tüm proteinlerde izolösine rastlamak mümkündür.ほとんどすべての蛋白質に普遍的に見られる。
Hücre içinde G proteinlerine bağlanırlar.自らの会社にG細胞を保管している。
Eğer kanda hiç patojen yoksa, C3a ve C3b proteini parçaları etkinliklerini yitirir.もし病原体が血液中にいないならC3aもC3bいずれのタンパク質断片も不活性化される。
Proteinler, farklı bölgelerinde her iki tip oligosakkaritler ile glikozile olabilirler.タンパク質は、異なる部分で両方の型のグリコシル化ができる。
Streptavidin, biotine yüksek afinite ile bağlanan tek protein değildir.ストレプトアビジンは高い親和性でビオチンに結合できる唯一のタンパク質ではない。
Proteinler için yaygın bir yöntem, uzak mor-ötesi (170-250 nm) dairesel dikroizmdir.タンパク質に対しては、遠紫外（170–250 nm）円偏光二色性スペクトル測定が一般的な手法である。
Canlılarda bir proteinin birincil yapısı o proteini kodlayan gen tarafından belirlenir.タンパク質の一次構造はそれに対応する遺伝子によって決定される。
Çeşitli substrat spesifisiteleri, protein yapıları ve biyolojik işlevleri olan farklı esteraz tipleri vardır.基質特異性やタンパク質構造、生理学的機能に応じて、広い範囲の様々なエステラーゼが存在する。
Protein katlanmasında dönüşlerin rolü hakkında iki hipotez öne sürülmüştür.タンパク質の折り畳みへのターンの関与については2つの説が提唱されている。
Protein yapısının dört düzeyi vardır.生化学的には、タンパク質の構造には4つの階層がある。
Prionlar, enfeksiyöz özellikli proteinlerdir.プリオンは感染可能なタンパク質の形態である。
N-bağlı oligosakkaritlerde, hedef proteindeki asparajine önce 14 şekerli bir öncül (prekürsör) eklenir.N-結合型タンパク質糖鎖において、14糖鎖の前駆体は標的タンパク質のポリペプチド鎖のアスパラギンへ付加される。
Bunlardan protein oluşur.そして、タンパク質が作られる。
Glukoz taşıyıcı tip 4, kısaca GLUT4, insanlarda GLUT4 geni tarafından kodlanan bir protein.GLUT4 (glucose transporter type 4) は、ヒトではSLC2A4遺伝子にコードされているタンパク質である。
Örneğin, bir proteinin belli bir konumundan bir glisin olması, orada bir rastgele sarım olduğunu ima edebilir.例えば、あるタンパク質がある位置にグリシンを持つとすると、それ自体はその位置にランダムコイルが存在することを示唆する。
Bu proteinlerin biyolojik olaylarda önemli görevleri vardır.これらのタンパク質は、さまざまな生物学的活性を担っており重要である。
Tohum-yiyen bir türdür ama yavru özellikle gerekli protein tedariğini olduğu gibi böceklerden alır.主に種子を食べるが、幼鳥は必須な蛋白質を摂取するために昆虫類を多く捕食する。
Örneğin, bazı proteinler önce glikozile olmazlarsa doğru katlanmazlar.たとえば、いくつかのタンパク質は最初にグリコシル化されない限り正確に折りたたまれない。
Gelişmekte olan mine %30 proteinden oluşur ve bu proteinlerin % 90'ı amelogenindir.歯の発生時期において、エナメル質は30%のタンパク質を持ち、その90%がアメロゲニンである。
Farklı glukoz taşıyıcı proteinlerin bulunduğu ilk kez David James tarafından 1988' de kanıtlanmıştır .新たなグルコーストランスポーターであるという最初の証拠は、1988年にDavid Jamesによってもたらされた。
Hemoglobin proteinin kimyasal yapısının oksijen taşırken ve taşımazken farklılıklar gösterdiğini keşfetti.彼はヘモグロビン分子が酸素原子を得たり失ったりする時に分子構造が変化することを示した。
Fimbrin veya plastin 1, aktin çapraz bağlayıcı bir proteindir.フィンブリン（fimbrin）またはプラスチン1（plastin 1）とは、ヒトのPLS1遺伝子にコードされているタンパク質である 。
Proteinlerde de uçbirleştirme olabilir.空中でもガード動作は可能。
Androjen Bağlayıcı Protein (ABP) sentezler.アンドロゲン結合タンパク質（ABP）を分泌する。
Kanda bulunan proteinlerin %60'ını oluşturur.血中では98%が血中のタンパク質と結合している。
CD14 ve LPS Bağlayıcı Protein (LBP) LPS'nin MD-2'ye sunumu kolaylaştırmakla bilinmektedir.全てのLPSの認識にはMD-2が必要であり、CD14とLPS結合タンパク質（LBP）はLPSのMD-2への提示を促進することが知られている。
Örneğin, insanlarda, mitokondrilerdeki protein sentezi kuralsal koddan farklı bir genetik koda dayalıdır.例えば、ヒトではミトコンドリア内のタンパク質合成は基準遺伝コードの変形したものを用いている。
İlaçların etkileyiciliklerinin sınırları (6000 Da'dan daha büyük olan) peptidlere ve proteinlere bağlıdır.大きなペプチドおよびタンパク質（典型的には6,000Da以上）に基づいた薬品の効果には限界がある。
Selenosistein içeren proteinlere SELENOPROTEİNLER olarak adlandırılır.セレノシステインを含むタンパク質はセレノプロテインと呼ばれる。
DNMT3L, diğer DNMT3 enzimlerine homolog olan ama katalitik etkinliği olmayan bir proteindir.DNMT3Lは、その他のDNMT3タンパク質と相同性があるが、触媒活性を持たない。
Tırnaklar keratin adı verilen sertleşmiş proteinden oluşur.頭髪はケラチンという硬質たんぱく質で形成されている。
Çoğu zaman bu kötü oluşmuş proteinler proteolitik yıkıma yollanırlar.しばしばそのような誤って作られたタンパク質はタンパク質分解性の崩壊プロセスのターゲットとなる。
Proteinin her bir türü genellikle hücrenin belirli bir bölümüne gönderilir.每種類型的蛋白質通常是傳送到細胞某一特定部分。
Bir proteinin bir mRNA şablonundan sentezlenmesine translasyon denir.从一个mRNA模板合成一个蛋白质的过程被称为翻译。
1978'de membran proteinleri için protein kimyasal metotlar denemeye karar verdi.1978年，他决定将蛋白质化学方法应用于膜蛋白。
Nükleik asit ve protein NMR spektroskopisi benzerdir ancak farklılıklar bulunmaktadır.核酸和蛋白质核磁共振波谱相似但存在差异。
Protein tiplerinin kategorizasyonu hakkında daha fazla bilgi için lütfen protein türleri listesine göz atın.更多关于蛋白质的分类的资料，见蛋白质分类列表。
Belli bir hücre veya hücre tipinde bulunan proteinlerin tamamı onun proteomu olarak adlandırılır.在一个特定细胞或细胞类型中表达的所有蛋白被称为对应细胞的蛋白质组。
Başka virüsler ise, T3 ve T7 bakteriyofajları gibi, restriksiyon enzimlerini inhibe eden proteinler kodlarlar.另外還有一些病毒，如T3及T7噬菌體，則合成出一些可抑制限制酶的蛋白質。
Kısa bir süre sonra, virüsler proteinler ve RNA parçalarına ayrıştırıldılar.不久之后，这种病毒就被分离成蛋白质和RNA两部分。
Protein kodlayıcı diziler (yani eksonlar) insan genomunun %1,5'inden azına oluşturur.蛋白質編碼序列（也就是外顯子）在人類基因組中少於1.5%。
Maya proteinleri ortalama 466 amino asit uzunluğunda ve 53 kDA ağırlığındadır.酵母蛋白的平均长度为466个氨基酸或平均分子量为53kDa。
Karbohidratlar ve proteinlerin iki katı enerji taşırlar (9 kalori/g).其能量密度为糖类和蛋白质的两倍（9大卡每克）。
Bu proteinlerin biyolojik olaylarda önemli görevleri vardır.此作用在生物化學中佔有重要地位。
Proteinlerin dizilerini analiz etti ve mitokondrideki genetik kodun ayrıntılarını ortaya çıkardı.起初，他分析了蛋白质的序列，然后揭示了线粒体中修饰遗传密码的细节。
İkincil yapılar yerel olduğu için bir proteinin içinde farklı ikincil yapılara sahip pek çok bölge olabilir.因为二级结构是局部的，不同的二级结构的许多区域可存在于相同的蛋白质分子。
Ayrıca ConfometRx, G protein bağlı reseptörler odaklanan bir biyoteknoloji şirketinin kurucularından.他也是ConfometRx，一家专注于G-蛋白偶联受体的生物技术公司的共同创办人。
Bir proteinin diğer tüm proteinlerden ayrıştırmak, protein saflaştırmasının en zahmetli yanıdır.将一种蛋白质与其他蛋白质分离通常是蛋白质纯化中最费力的方面。
Yapısı bilinen proteinlerin yaklaşık %9'u Nükleer Manyetik Rezonans ile elde edilmiştir.大约9%的已知蛋白质结构是通过核磁共振(NMR)技术来测定的。
Aztekler tarafından evcilleştirilmiş olan hindi Aztekler için önemli bir protein kaynağı oluşturuyordu.早期的寿司是日本人重要的蛋白质来源。
Biyolojide rastladığımız protein tabanlı moleküler motorlardan birçoğu gerçekte birer Brown motoru olabilir.在生物學裡，許多細胞內的蛋白質分子馬達實際上即是一種布朗馬達。
Proteinler için yaygın bir yöntem, uzak mor-ötesi (170-250 nm) dairesel dikroizmdir.對於蛋白質，最常用的方法是圓二色性(Circular dichroism), （利用長紫外線，波長范围170-250nm）。
Çoğu proteinin dördüncül yapısı yoktur ve monomer olarak işlev görür.不是所有的蛋白质都有四级结构，许多蛋白可以以单体形式来发挥功能。
Çoğu protein için bu değişimler, protein biyosentezinin son adımlarındandır.對於大部份的蛋白質來說，這是蛋白質生物合成的最後步驟。
Çoğu biyolojik türde genomdaki dizilerin ancak ufak bir bölümü protein kodlar.許多物種的基因組都只有一小部分可編譯成蛋白質。
Protein yapıdadır.蛋白质。
Bu hastalık proteinlirin de etkisiyle meydana gelir.其他蛋白酶也为这一进程有影响。