Eşey kromozomları insanlarda bulunan 23 homolog çiftin biridir.I cromosomi sessuali sono una delle 23 coppie di cromosomi omologhi presenti negli esseri umani.
Robertsonian translokasyonlarda, bütün bir kromozom diğerinin sentromerine birleşir.Nella traslocazione robertsoniana invece un intero cromosoma si attacca ad un altro a livello del centromero.
Kromozom 8, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 8. olanıdır.Per dimensione, si tratta dell'ottavo cromosoma umano.
Eşey kromozomları kadınlarda XX, erkeklerde XY dir.XX corrisponde a un fenotipo femminile, XY a uno maschile.
İğ iplikleri kardeş kromatitlere tutunur.Pare che attraggano le prede con i barbigli.
Bloom ve Rett sendromu kromozomal duplikasyon sonucu meydana gelen genetik hastalıklardandır.La sindrome di Bloom e la sindrome di Rett sono le patologie più note associate alla duplicazione cromosomica.
Kromozom 20, muhtemelen 600 ile 800 arasında gen içermektedir.In questo caso, il cromosoma 22 potrebbe contenere dai 600 agli 800 geni.
Kromozomların biri anneden, diğeri babadan gelir.In ciascuna coppia un cromosoma è di origine materna e l'altro è di origine paterna.
Bu şekilde kromozom sayısında (ör.È il numero atomico del cromo (Cr).
Ranomi Kromowidjojo, 100 metre serbest stil şampiyonu.Seconda è Shelly-Ann Fraser, la fresca campionessa dei 100 metri.
Kromozom anomalileriFiore delle angiosperme
Şirket, normal bir insan hücresindeki 23 çift kromozomun adını aldı.Компания названа в честь 23 пар хромосом нормальной человеческой клетки.
Kromozom sayıs n = 11'dir.Хромосомное число: n=11.
Her insan 46 kromozomdan oluşur.Кариотип состоит из 64 хромосом.
Bu kromozom Philadelphia Kromozomu "(Ph)" olarak bilinir.Такую хромосому стали называть «филадельфийской хромосомой».
Burada genellikle 21. kromozomun uzun kolu başka bir kromzoma bağlanır.В данном случае длинное плечо 21-й хромосомы прикреплено к плечу другой хромосомы (чаще всего 14-й ).
Her insan, erkeklerdeki cinsiyet kromozomları dısında, tüm kromozomların iki kopyasına sahiptir.У каждого человека есть две копии всех хромосом, кроме половых хромосом у мужчин.
Eşey kromozomları kadınlarda XX, erkeklerde XY dir.В норме это XX у женщин и XY у мужчин.
Böylece kromozomu oluşturur.Создал хроматографический метод.
1959'da Jérôme Lejeune tarafından 21. kromozomun trizomisi olduğu tanımlanmıştır.В 1959 году Жером Лежен обнаружил, что синдром Дауна возникает из-за трисомии 21-й хромосомы.
Robertsonian translokasyonlar, bütün akrosentik kromozomlarda görülmüştür.Робертсоновские транслокации относятся к межхромосомным перестройкам.
Genellikle dişiler iki X kromozomuna (XX), erkekler bir X bir Y kromozomuna (XY) sahiptir.Самки имеют две копии половой хромосомы (XX), а самцы — только одну (X0).
Kromozom 9, muhtemelen 800 ile 1,200 arasında gen içermektedir.По разным оценкам, 9-я хромосома содержит от 800 до 1200 генов.
Bu gen insanların 17. kromozomunda bulunur.Этот ген локализован на хромосоме 17.
Gen, kromozom 8 üzerinde, 8p22 konumundadır.Хромосома: 8; локализация: 8p21.
Cri du chat sendromu 5. kromozomun kısa kolunun kısmi bir delesyonu ile ilişkilidir.Например, синдром кошачьего крика связан с делецией короткого плеча 5-й хромосомы.
Otozomlar, eşey kromozomu olmayan kromozom grubudur.Аутосома — любая неполовая хромосома.
Fakat I. mayoz sonunda henüz kromozomdaki kromatidler tam olarak ayrılmamıştır.Таки образом, у S. cerevisiae разделение хромосом при мейозе не целиком зависит от кроссинговера.
Kromozomlar ışık mikroskobunda görülebilir haldedir.Его можно легко увидеть даже в световой микроскоп.
Turp diploid bir türdür ve 18 kromozoma sahiptir.Оба вида принадлежат к разным родам и имеют по 18 хромосом.
Doğrusal kromozomların uçlarında telomer olarak adlandırılan özelleşmiş bölgeler bulunur.На концах линейных хромосом находятся специализированные структуры ДНК, называемые теломерами.
Chromium projesi adını, Krom elementinden almaktadır.Проект получил название Chromium.
Her kromozom genlerden oluşuyordu.جميع الأحياء تتكون من الجينات.
Genelde bir protein saflaştırma protokolünde bir veya daha çok kromatografik adım bulunur.تتضمن إجرائيات تنقية البروتين عادة خطوة كروماتوغرافية أو أكثر.
Kalsiyum kromat (CaCrO4) parlak sarı renkli bir katıdır.كرومات الكالسيوم (CaCrO4) (بالإنجليزية :Calcium chromate ) هي مادة صلبة صفراء زاهية اللون .
Genellikle dişiler iki X kromozomuna (XX), erkekler bir X bir Y kromozomuna (XY) sahiptir.عادة، الذكور تقدم واحدة من كل (زي)، في حين أن الإناث اثنين من الكروموسومات X (شكس).
Ülke; nikel, kromit ve çinko açısından da zengindir.كما أنها غنية بالنيكل، والكروم، والزنك.
Örneğin; insanda 2n=46 sayıda kromozom bulunur.أي أن للإنسان عدد 2n = 46 من الكروموسومات في كل خلية جسدية.
1959'da Jérôme Lejeune tarafından 21. kromozomun trizomisi olduğu tanımlanmıştır.في عام 1959 اكتشف جيروم لوجين Jérôme Lejeune أنها بسبب النسخة الإضافية من الكروموسوم 21.
Her kromozomdaki genleri saptamak, genetik araştırmaların hali hazırda en aktif konusudur.تحديد الجينات في كل كروموسوم هو مجال أحدث البحوث الجينية.
Eşey kromozomları kadınlarda XX, erkeklerde XY dir.Os cromossomas sexuais nos seres humanos são XX nas fêmeas e XY nos machos.
Şirket, normal bir insan hücresindeki 23 çift kromozomun adını aldı.Sua denominação provém dos 23 pares de cromossomos de uma célula humana normal.
Örneğin, en büyük insan kromozomu olan 1 numaralı kromozom yaklaşık 220 milyon baz çifti uzunluğundadır.Por exemplo, o maior cromossomo humano (cromossomo 1), possui 220 milhões de pares de bases de comprimento.
Robertsonian translokasyonlar, bütün akrosentik kromozomlarda görülmüştür.As translocações Robertsonianas já foram observadas envolvendo todas combinações de cromossomos acrocêntricos.
Kromozom 2, insan ve diğer maymunların ortak kökenli olması lehine çok güçlü kanıtlar sunmaktadır.O cromossomo 2 é, assim, forte evidência da origem comum de humanos e outros primatas.
Kromozomların seçimi için farklı metotlar vardır.Existem métodos para a seleção dos cromossomos.
Çok geniş olarak kullanılan tekniklerden birisi de gaz kromatografisidir.Essa técnica, por exemplo inclui a cromatografia de gás.
Bazı kodlamayan DNA dizileri kromozomlar için yapısal rol oynarlar.Algumas sequências de ADN não codificante têm um papel estrutural nos cromossomas.
Bu gen insanların 17. kromozomunda bulunur.O seu gene localiza-se no cromossoma 17.
Güçlü manyetik alanlara ve güçlü silikon, stronsiyum veya krom tayf çizgilerine sahiptirler.Possuem um forte campo magnético e linhas espectrais fortes de silício, estrôncio ou crómio.
Bu proteinler DNA'yı kromatin adlı kompakt yapı içinde organize ederler.Estas proteínas organizam o ADN numa estrutura compacta, a cromatina.
Her politen kromzom yaklaşık 200-600 µm uzunluğundadır.Cromossomos politênicos possuem cerca de 200 µm de comprimento.
Kromozomlar iğ ipliklerine dik olan metafaz düzlemine toplanırlar.Kromozomlar en iyi bu evrede görülür.Os cromossomos atingem seu máximo encurtamento - os cromatídios tornam-se bem visíveis.
Genellikle dişiler iki X kromozomuna (XX), erkekler bir X bir Y kromozomuna (XY) sahiptir.Normalmente, os machos apresentam um de cada (XY), enquanto fêmeas têm dois cromossomos X (XX).
İğ iplikleri kardeş kromatitlere tutunur.Ele pediu a seus irmãos que preparassem leitos de frondes de coco.
Kromit bir demir krom oksittir: FeCr2O4.Obtém-se crômio a partir da cromita (FeCr2O4).
Bunun sonucu olarak, karyotipte 45 kromozom görülür ve iki kromozom birleşmiştir.O cariótipo resultante em humanos possui somente 45 cromossomos já que dois cromossomos se uniram com a fusão.
Bu sıklıkla prokaryotik kromozoma karşılık olarak kullanılır.É comumente referido como um cromossomo procariótico.
Kromozom seviyesinde insersiyon terimi , kromozomun içine uzun bir dizinin girmesi anlamında kullanılır.A nível cromossómico, uma inserção refere-se à inserção de grandes sequências em um cromossomo.
Krom: Orta Toroslar'dan çıkartılır.EXP - expulso do torneio.