Bütün kromozomlar bunlardan birine sahip olacağı için toplam %100 yani 1 olacak. -No, každý chromozom musí mít nějakou z nich, takže tohle dá dohromady 100 %, nebo se to rovná 1.
Bütün kromozomlar bunlardan birine sahip olacağı için toplam %100 yani 1 olacak. -Nun, jedes Chromosom hat entweder das eine oder das andere, Sie ergänzen zu 100 % oder auch zu 1.
Bütün kromozomlar bunlardan birine sahip olacağı için toplam %100 yani 1 olacak. -Всяка хромозома трябва да има по толкова от "p" и "q", че да получите 100%, или равно на 1.
Bütün kromozomlar bunlardan birine sahip olacağı için toplam %100 yani 1 olacak. -Що ж,кожна хромосома повинна мати обидві алелі, і вони в сумі дають 100%,або дорівнюють 1.
Bütün kromozomlar bunlardan birine sahip olacağı için toplam %100 yani 1 olacak. -حسنا,كل كروموسوم لديه كلاهما, لذلك سيكونوا اضافة حتى 100% او تساوى 1.
Bütün kromozomlarımız aslında iki tane kopyadan oluşuyor.De fapt avem două copii ai tuturor cromozomilor noştri.
Bütün kromozomlarımız aslında iki tane kopyadan oluşuyor.De hecho tenemos dos copias de todos nuestros cromosomas.
Bütün kromozomlarımız aslında iki tane kopyadan oluşuyor.En fait, nous avons deux copies de tous nos chromosomes.
Bütün kromozomlarımız aslında iki tane kopyadan oluşuyor.Noi abbiamo due copie di tutti i nostri cromosomi.
Bütün kromozomlarımız aslında iki tane kopyadan oluşuyor.Posiadamy dwie kopie wszystkich chromosomów.
Bütün kromozomlarımız aslında iki tane kopyadan oluşuyor.Wir haben zwei Versionen all unserer Chromosomen.
Bütün kromozomlarımız aslında iki tane kopyadan oluşuyor.Всъщност имаме две копия от всички наши хромозоми.
Bu Xh'nin, hemofili mutasyonlu X kromozomunun sıklığıdır. -1/7000이라고 해봅시다 X^h의 빈도이고 이것은 X 염색체의 혈우병 버전입니다
Bu Xh'nin, hemofili mutasyonlu X kromozomunun sıklığıdır. -7.000 beträgt, das ist also die Häufigkeit des Xh-Allels auf dem X-Chromosom.
Bu Xh'nin, hemofili mutasyonlu X kromozomunun sıklığıdır. -To częstość Xh, czyli zmutowanej wersji chromosomu X.
Bu Xh'nin, hemofili mutasyonlu X kromozomunun sıklığıdır. -Това е честотата на хромозомата Xh, която носи хемофилия.
Bu Xh'nin, hemofili mutasyonlu X kromozomunun sıklığıdır. -التكرار فى Xh,نسخة الناعور من الكروموسوم X
Bu yüzden bir kromozom vardır.여기 염색체가 있습니다
Bu yüzden bir kromozom vardır.Mamy tu chromosom.
Bu yüzden bir kromozom vardır.Ik heb dus een chromosoom.
Bu yüzden bir kromozom vardır.Así que tengo un cromosoma.
Bu yüzden bir kromozom vardır.Quindi, ho un cromosoma.
Bu yüzden bir kromozom vardır.אז יש לי כרומוזום.
Bu yüzden bir kromozom vardır.لذا لدى كروموسوم.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.Carole Lartigue a condus efortul transplantului efectiv de cromozom bacterial de la o bacterie la alta.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.Carole Lartigue diresse l'attività del trapianto di un cromosoma batterico da un batterio ad un altro.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.Carole Lartigue가 실제로 박테리아 염색체를 하나에서 다른 박테리아로 이식하는 데에 성공한 것입니다.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.Carole Latigue lideró el esfuerzo para de hecho trasplantar un cromosoma bacteriano de una bacteria a otra.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.Uma das publicações mais importantes que fizemos foi em 2007.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.Кэрол Лартиг руководила работой по трансплантации бактериальной хромосомы с одной бактерии на другую.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.קרול לרטיג הובילה את המאמץ להשתיל, למעשה, כרומוזום חיידקי מחיידק אחד לשני.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.كارلا لارتيج قادت الجهود في الواقع لزرع الكرموسوم البكتيرية من بكتيريا لأخرى.
Carole Lartigue bir bakteri kromozomunu bir bakteriden diğerine başarıyla aktardı.染色体を ある細菌から 別の細菌に移植することに成功したのです 振り返って考えると これは我々が発表した成果の中で
Çekirdeği kromozomlar olarak çicezeğim.염색체로 그리지만 여러분이 기억해야할 건
Çekirdeği kromozomlar olarak çicezeğim.Nu am intrat încă în procesul de diviziune celulară.
Çekirdeği kromozomlar olarak çicezeğim.有糸分裂期や、減数分裂期以外では
Çekirdek zarı parçalanıyor. Şu sosis şekilli şeyler kromozomlar, onlara odaklanacağız.Jedrna ovojnica se pretrga, zanimajo pa nas te podolgovate stvari oz. kromosomi.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.A to, zda dostanete otcův chromozom X nebo jeho chromozom Y, určí se vaše pohlaví.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.Enquanto você ganha ou um cromossomo X do seu pai, ou um cromossomo Y, determina seu sexo.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.Le chromosome (X ou Y) que vous recevez de votre père détermine votre sexe.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.Ob du das X oder das Y-Chromosom deines Vaters erbst, entscheidet über dein Geschlecht
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.Si obtienes a tu padre x cromosoma o su cromosoma Y, determina su sexo.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.당신의 성별은 당신이 당신 아빠로부터 X 염색체를 받는지 Y 염색체를 받는지에 의해 결정됩니다.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.Вие получавате едната X хромозома на майка си. Дали ще наследите X или Y хромозомата на баща си,
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.אבל מאבא מקבלים או את כרומוזום X או את כרומוזום Y. זה קובע את מין העובר.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.اذا كنت حصلت من والدك على كروموسوم X أو كروموسوم Y, يحدد جنسك.
Cinsiyetimizi ise, babamızından aldığımız X ya da Y kromozomu belirler.成熟した細胞のほとんどは2本一組の染色体をもっています。
Çünkü 4 kromotidten oluşmakta;１対の、染色体だ
Çünkü 4 kromotidten oluşmakta;상동염색체에 4개의 염색분체가 있기 때문이죠
Çünkü hatırlayın, mitozun anafaz evresinde kardeş kromortitler ayrılmışlardı. -Chromatiden voneinander getrennt.
Çünkü hatırlayın, mitozun anafaz evresinde kardeş kromortitler ayrılmışlardı. -Deci care este rezultatul final după toate astea?
Çünkü hatırlayın, mitozun anafaz evresinde kardeş kromortitler ayrılmışlardı. -유사분열의 후기에는 자매염색분체끼리 서로 분리됐었습니다
Çünkü hatırlayın, mitozun anafaz evresinde kardeş kromortitler ayrılmışlardı. -Por lo tanto esta celda es un núcleo
Çünkü hatırlayın, mitozun anafaz evresinde kardeş kromortitler ayrılmışlardı. -Vzpomeňte si, že při mitóze se v anafázi od sebe oddělí sesterské chromatidy.
Çünkü hatırlayın, mitozun anafaz evresinde kardeş kromortitler ayrılmışlardı. -姉妹染色分体が、二分したね 減数分裂では、ちがうんだ
Çünkü her biri yarım kromozomla sonlanıyor.염색체의 수가 나뉘어집니다
Çünkü her biri yarım kromozomla sonlanıyor.Și apoi un cromozom omolog de la mama pe care îl voi desena iar un pic mai lung.
Çünkü her biri yarım kromozomla sonlanıyor.Tengo esto de mi madre. Son homólogos. Y digamos que yo tengo uno,
Çünkü her biri yarım kromozomla sonlanıyor.半分になった染色体、Ｎ本から分裂が始まり
Daha atonal(anahtar olmadan) ve kromatikti.그 당시는 무조와 12음 기법 곡들이 더 조명을 받았죠.