Klinik Araştırma Uzmanı I/ Klinik Araştırma Uzmanı II

Ayrıntılar

  • Eğitim: Lisans (en az)
  • Yabancı dil: İngilizce C1 (Yetkin Kullanıcı), Türkçe C1 (Yetkin Kullanıcı)
  • Beceriler: risk analizi yapmak
  • #CRA #ICH-GCP #Onkoloji #CAR-T #clinical trials
  • Son başvuru: 29 Kasım 2026
  • Başvurulabilen ülkeler: 1 ülke (Türkiye dahil)
Firma
Precision Medicine Group
Kategori
Sağlık › Diğer Sağlık Meslekleri
Sektör
İnsan sağlığı ve sosyal hizmet faaliyetleri › İnsan sağlığı hizmetleri
Çalışma şekli
Tam zamanlı
Çalışma yeri
Uzaktan
Deneyim
Başlangıç
Tecrübe
En az 2 yıl
Konum
Uzaktan · Türkiye'den başvurulabilir
İlan no
1831
İlan tarihi
4 Ekim 2026
Görüntülenme
12

Açıklama

Precision for Medicine tipik bir CRO değildir. Kültürümüzü geliştirmeye tutkuluyuz ve sektörel ortalamalara kıyasla son derece yüksek CRA tutma oranlarıyla gurur duyuyoruz. CRA'larımız ekibimize katılır, işlerini sever ve harika insanlarla ve keyifli bir yaşam kalitesiyle kalırlar. Ortalama bir‑iki çalışmaya odaklanacaksınız; bu sayede protokol uzmanı olacaksınız. Seyahat oranı makul seviyededir ve iş‑yaşam dengeniz bununla iyileşecektir. En önemlisi, sesiniz duyulacaktır. Daha küçük bir CRO’da çalışmak, en kritik anlarda etki ve nüfuz sahibi olmanızı, doğrudan yöneticinizden destek almanızı sağlar. Precision for Medicine, Türkiye’deki ekibimize Katkı Sağlayacak Klinik Araştırma Uzmanı II / Kıdemli Klinik Araştırma Uzmanı aramaktadır. Bu pozisyon tamamen evden çalışabilir. Sizin hakkınızda: • Plan dışı durumlarda sakin, düşünceli ve hızlı yanıt veren birisiniz. • Araştırmacı toplantısı, saha ziyareti veya proje ekibi güncellemesi gibi durumlarda her zaman iki adım önde, iyi hazırlanmışsınızsınız. • Zorlukları hızlı ve yaratıcı bir şekilde aşma yeteneğiniz var. • Detaycılığınız kusursuz. • Çalışma risklerini önceden tespit edip hafifletme çözümleri önerirsiniz. • Çalışmanızın kalitesinden ve sonuçlarından sorumluluk alırsınız. • Kanıtlanmış çözüm stratejileriyle çatışma yönetiminde beceriklisin. Sorumluluklarınız: • Klinik çalışmaları araştırma sitelerinde izler, ilerlemeyi takip eder ve protokol, SOP, ICH‑GCP ve ilgili düzenlemelere uygun şekilde yürütülüp kaydedildiğinden emin olursunuz. • Çalışma kurulumu ve takibi için gereken tüm aktiviteleri koordine edersiniz (araştırmacı belirleme, düzenleyici başvuruların hazırlanmasına yardımcı olma, ön‑çalışma ve başlatma ziyaretleri vb.). Aranan Nitelikler: Minimum Gerekenler • Yaşam bilimleri, eczacılık veya benzeri bir sağlık dalında üniversite derecesi ya da eşdeğer bilimsel/sağlık deneyimi; ayrıca lisanslı sağlık profesyoneli olabilirsiniz. • CRO veya ilaç/bioteknoloji sektöründe en az 2 yıl CRA deneyimi; saha yönetimi deneyimi tercih edilir. • Onkoloji izleme tecrübesi. • CAR‑T deneyimi. Diğer Gerekenler • Mükemmel iletişim ve organizasyon yetenekleri; takım oyuncusu. • Müşteri odaklı yaklaşım kanıtı. • Bilgisayar tabanlı bilgi sistemleri, elektronik tablo, kelime işlem ve e‑posta kullanım deneyimi. • Gecelik seyahat edebilme; ortalama %60 seyahat, bölgesel ihtiyaçlara göre, gerektiğinde uluslararası seyahat. Tercih Edilenler • Start‑up ortamı deneyimi. Sunulan İmkanlar • Uzaktan çalışma fırsatı. • Dinamik ve destekleyici ekip ortamı. • Kariyer gelişimi ve büyüme fırsatları. Başvurunuzu İngilizce olarak tamamlayınız.

Konum

Uzaktan · Türkiye'den başvurulabilirKonum yaklaşıktır: ilanda tam adres yazılmaz, işaret mahalle ya da bölge merkezidir.

Yorumlar

Yorum yapmak için giriş yap
Güvenliğin için
Bu ilan yurt dışındaki bir işverene ait; iş uzaktan yapılır. Sözleşme, vergi ve ödeme koşullarını başvurmadan önce işverenle doğrulayın. Başvuru işverenin kendi sayfasında yapılır. İşe alım için ücret, kapora ya da eğitim parası isteyenlerden uzak durun.